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在美国 FDA 批准Reata Pharmaceuticals(RETA.US)的Friedreich共济失调(FA)治疗药物omaveloxolone后，Reata制药公司盘后涨174.14%，报85.45美元。
经批准后，Reata获得了罕见儿科疾病优先审查凭证。
这种名为Skyclarys的药物被批准用于16岁及以上的遗传性神经元疾病患者。使用时需要进行肝功能检查。
这是FDA批准的首个治疗该疾病的疗法，在美国约有5000人被该疾病影响。
哥伦比亚大学医学中心神经学运动障碍专家Sheng-Han Kuo表示，目前治疗这种疾病包括使用非适应症药物SSRI抗抑郁药，神经痛药物Lyrica(普瑞巴林)治疗疼痛，以及ALS药物利鲁唑治疗平衡。
